Nová kampaň DEBRA ČR: Síla vidět pravdu.

Křehkost a zranitelnost motýlích křídel, jako je křehká a zranitelná kůže lidí s nemocí zvanou epidermolysis bullosa. Každý dotyk může bolet, každé ráno začíná ošetřováním ran a puchýřů. Život s EB je nepředstavitelně náročný, a přesto v sobě nese neuvěřitelnou sílu, kterou svět často nevidí. A my jsme se Vám ji rozhodli ukázat. Ne proto, abychom šokovali, ale proto, že pravda má sílu. Fotografie v nové kampani ukazují realitu, se kterou lidé s EB žijí každý den, a kterou bohužel většina společnosti nezná.

Věříme, že jedině otevřené zobrazení nemoci může přinést porozumění. Když lidé uvidí, co péče o EB obnáší, dokážou lépe pochopit i to, proč tolik záleží na odborné pomoci, dostupném materiálu, podpoře rodin a finančních darech. Naše fotografie nejsou jen záznamem bolesti. Jsou také portréty odvahy. Odvahy lidí, kteří se každý den zvedají a znovu si budují vlastní způsob života. Děti, které se učí svět poznávat navzdory bolesti. Dospělé, kteří pracují, studují, sportují, smějí se. Rodiny, které drží při sobě. Každý portrét je připomínkou toho, že síla nevypadá vždy tak, jak si ji představujeme. Tím, že pacienti dovolili, aby jejich příběh byl vidět, dávají ostatním možnost pochopit jejich svět. A nám všem příležitost přiblížit se k němu s respektem a podporou.

Tato dechberoucí kampaň, které dala hloubku a příběh úžasná fotografka Jana Mensatorová, ukazuje nemoc takovou, jaká je. Bez příkras, bez filtru, bez zakrytých míst. Rozhodli jsme se jít cestou pravdy, protože teprve když se lidé podívají do očí realitě, mohou pochopit, proč je naše práce v Debře pro pacienty s EB tak důležitá.

DEBRA ČR tu je proto, aby tu sílu podporovala. Pomáháme pacientům i jejich rodinám – nejen zdravotně, ale i psychologicky a sociálně. Finančně podporujeme specializovanou péči, moderní ošetřovací materiál, vzdělávání odborníků a výzkum, který může jednou přinést léčbu.

Tahle kampaň vznikla proto, aby si lidé všimli. Aby pochopili. A aby se k nám přidali – jako dárci, podporovatelé, dobrovolníci nebo jako lidé, kteří budou o EB mluvit nahlas.

Každá fotka je výpovědí. Každý příběh je skutečný. A každý krok k pochopení je krokem k lepšímu životu lidí s nemocí motýlích křídel.

Ze srdce děkujeme těm, kdo jsou s námi NADOTEK.