
NADOTEK je osvětový projekt, jehož jediným cílem je pomáhat lidem s nemocí motýlích křídel. Duší projektu jsou Liběna Rochová, Jitka Čvančarová a Lukáš Musil.
Být NADOTEK se stalo synonymem podpory pacientů s nemocí motýlích křídel. Znamená to být nablízku, seznamovat se s lidskými příběhy, které vybízejí k sounáležitosti a potřebě pomoci.
Proč právě NADOTEK? Jediné slovo, které vystihuje tak moc. Lidé s nemocí motýlích křídel mají kůži křehkou jako křídla motýlů. Vlídný dotek jim ale neublíží. Není to tedy jen název našich produktů, ale je to mnohem víc. Je to princip, je to synonymum pomoci, je to pocit. Hluboký pocit, jak být nablízku našim pacientům a jejich rodinám…
#jsemNADOTEK
NADOTEK mnoha způsoby
Propojujeme pacienty, ambasadory, patrony, lékaře a podporovatele.
Pořádáme Den naruby.
Vyrábíme unikátní Trička NADOTEK.
Připravili jsme pro Vás i Kápézektu NADOTEK.
Představujeme příběhy pacientů pomocí fotografií i vyprávění.
Pořádáme i virtuální charitativní Běh NADOTEK.
Natočili jsme spoty o nemoci motýlích křídel.
Zapojujeme naše milé ambasadory do fotografické kampaně.
Rozdáváme Ceny NADOTEK.
Pořádáme sportovní, kulturní a volnočasové benefice.
NADOTEK mnoha způsoby


Znáte naše Trička NADOTEK?
Originální trička NADOTEK symbolicky ukazují, co obnáší žít s nemocí motýlích křídel. S nemocí, kdy každý dotek může zabolet a i šev na oblečení může poškodit křehkou kůži.
Nošením triček NADOTEK, která mají záměrně švy ven, můžeme všichni vyjádřit podporu lidem s nemocí motýlích křídel. Oni tak totiž nosí oblečení běžně a chrání tak svoji kůži před odřením či tvorbou puchýřů. Trička NADOTEK od začátku projektu zdobí svými kresbami výtvarník Lukáš Musil, který je jedním z autorů celého projektu.
Zakoupením triček NADOTEK pomáháte hned dvakrát – finančním příspěvkem na podporu pacientů a šířením osvěty o nemoci. My Vám za to moc děkujeme!

NADOTEK už nejsou jen trička
Jak to celé začalo…
NADOTEK inspiruje…

Jitka Čvančarová – Patronka DEBRA ČR
Herečka Jitka Čvančarová je patronkou organizace DEBRA ČR. Je její tváří i hlasem, spolu s námi hájí zájmy pacientů a její velkou zásluhou je upozorňování na problematiku EB v médiích a mezi veřejností.
„Nemoc motýlích křídel je vrozená, velmi bolestivá. Obdivuji rodiče našich ‘Motýlků’, kteří denně hodiny pečlivě ošetřují poraněnou kůži svých dětí a celý svůj život přizpůsobí nárokům, které život s EB neustále přináší.
Naší snahou v Debře je podporovat rodiny pacientů, provázet je, být jim nablízku při jejich dennodenním boji, být NADOTEK. Děkuji, že nám s tím pomáháte.“
